机译:使用质粒和单链寡核苷酸供体对HUDEP-2 Erythroid类前体细胞系进行可靠的CRISPR / Cas9基因组编辑
机译:CRISPR / CAS9和单链DNA寡核苷酸产生的点突变修复和等位基因异质性分析
机译:CRISPR / Cas9活性的生物物理模型,用于基因组编辑和基因调控的合理设计
机译:羧基化的支化聚(β-氨基酯)纳米粒子可实现强大的细胞内蛋白质递送和CRISPR / Cas9基因编辑
机译:开发体外系统以阐明CrispR-Pirected Gene编辑的机制和调节和响应DNA损伤修复途径
机译:单链寡核苷酸和CRISPR / Cas9系统指导的基因编辑活性的调节
机译:CRISPR / Cas9核糖核酸蛋白基因编辑在靶向短突变单链DNA寡核苷酸定向点突变修复的细胞中的插入诱变